Estudio comparativo del comportamiento electroquímico del hierro en medio alcalino en presencia de lodos rojos y lodos grises. Efecto del Al3+
DOI:
https://doi.org/10.3989/revmetalm.0672Palabras clave:
Lodos rojos, Lodos grises, VC, EIE, CorrosiónResumen
Los elevados volúmenes de residuos generados por los lodos rojos (LR), procedentes del proceso de obtención de la alúmina a partir de la bauxita y los lodos grises (LG), originados durante el proceso de la transformación del granito, suponen un grave problema medioambiental. Trabajos recientes de este grupo demuestran la eficacia de ambos tipos de lodos como inhibidores de la corrosión del hierro y acero en medio alcalino clorurado. Esta característica ha llevado al estudio individualizado de sus componentes mayoritarios y, dentro de éstos, el Al3+, elemento común presente en mayor proporción. El estudio mediante técnicas electroquímicas como la Voltametría Cíclica (VC) y la Espectroscopía de Impedancia Electroquímica (EIE), apoyadas en técnicas de análisis químico y superficial, ha permitido visualizar cómo el Al3+ es capaz de bloquear la superficie del acero en medio alcalino aumentando su resistencia al ataque por cloruros.
Descargas
Citas
[1] B. Díaz, S. Joiret, M. Keddam, X.R. Nóvoa, M.C. Pérez y H. Takenouti, Electrochim. Acta 49 (2004) 3.039.
[2] C.M. Abreu, M.J. Cristóbal, L.Freire, X.R. Nóvoa, G. Pena y M.C. Pérez, J. Br. Chem. Soc. 6 (2007) 1.158.
[3] E. López, B. Soto, M.Arias, A. Nuñez, A.D. Rubinos y M.T. Barral, Water Res. 32 (1998) 1314. doi:10.1016/S0043-1354(97)00326-6
[4] J.P. Gonçalves, W.A. Moura y D.C. Coitinho dal Molin, Ambiente Construido 2,1 (2002) 53.
[5] J.M.S. Moreira, M.N. Freire y J.N.F. Holanda, Cerámica 49 (2003) 262. doi:10.1590/S0366-69132003000400012
[6] A. Collazo, M.J. Cristóbal, X.R. Nóvoa, G. Pena y M.C. Perez, J. ASTM Int. 3, 2 (2006) 1.
[7] M. Cabeza, A. Collazo, X.R. Nóvoa y M.C. Pérez, J. Corros. Sci. Eng. 6 (2003) CO77
[8] C. Andrade, P. Merino, X. R. Nóvoa, M. C. Pérez y L. Soler, Mater. Sci. Forum192-194 (1995) 891. doi:10.4028/www.scientific.net/MSF.192-194.891
[9] M. Pourbaix, Atlas d’équilibres électrochimiques, Gauthier-Villars Ed. Paris, (1963) p. 170.
[10] P. Pedeferri, Construc. Build. Mater. 10 (1996) 391. doi:10.1016/0950-0618(95)00017-8
[11] D. Izquierdo, C. Alonso, C. Andrade y M. Castellote, Electrochim. Acta 49 (2004) 2.731.
[12] S. Joiret, M.Keddam, X.R. Nóvoa, M.C. Pérez, C.Rangel y H. Takenouti, Cem. Concr. Compos. 24 (2002) 7. doi:10.1016/S0958-9465(01)00022-1
[13] C.Andrade, M. Keddam, X.R. Nóvoa, C.M. Rangel y H.Takenouti, Electrochim. Acta 46 (2001) 3.905.
[14] C.M. Abreu, M.J. Cristobal, R. Losada, X.R. Nóvoa, G. Pena y M.C. Pérez, J. Electroanal. Chem. 572 (2004) 335. doi:10.1016/j.jelechem.2004.01.015
[15] C. Exartier, S. Maximovitch y B. Baroux, Corros. Sci. 46 (2004) 1.777.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2009 Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
© CSIC. Los originales publicados en las ediciones impresa y electrónica de esta Revista son propiedad del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, siendo necesario citar la procedencia en cualquier reproducción parcial o total.Salvo indicación contraria, todos los contenidos de la edición electrónica se distribuyen bajo una licencia de uso y distribución “Creative Commons Reconocimiento 4.0 Internacional ” (CC BY 4.0). Puede consultar desde aquí la versión informativa y el texto legal de la licencia. Esta circunstancia ha de hacerse constar expresamente de esta forma cuando sea necesario.
No se autoriza el depósito en repositorios, páginas web personales o similares de cualquier otra versión distinta a la publicada por el editor.