Recuperación de oro a partir de disoluciones de amoniaco y tiosulfato utilizando carbón activado

Autores/as

  • C. Vargas Departamento de Ingeniería Metalúrgica, Universidad de Santiago de Chile
  • P. Navarro Departamento de Ingeniería Metalúrgica, Universidad de Santiago de Chile
  • E. Araya Departamento de Ingeniería Metalúrgica, Universidad de Santiago de Chile
  • F. Pavez Departamento de Ingeniería Metalúrgica, Universidad de Santiago de Chile
  • F. J. Alguacil Centro Nacional de Investigaciones Metalúrgicas (CSIC)

DOI:

https://doi.org/10.3989/revmetalm.2006.v42.i3.22

Palabras clave:

Adsorción, Desorción, Oro, Carbón activado, Tiosulfato, Amoniaco

Resumen


Se estudió la recuperación de oro de disoluciones de tiosulfato y amoniaco, utilizando carbón activado en gránulos, evaluando las etapas de adsorción y desorción. En la etapa de adsorción se evaluaron la concentración de amoniaco, de tiosulfato y de impurezas como cobre y cinc. En las condiciones experimentales ensayadas se encontró que, en presencia de amoniaco, existe una concentración óptima que maximiza la adsorción de oro, mientras que la presencia de tiosulfato e impurezas, tales como cobre y cinc, es perjudicial para la adsorción de oro. Para la desorción se evaluó la concentración de amoniaco, de tiosulfato, el regulador de pH y la temperatura. El amoniaco favoreció el proceso, en tanto que el tiosulfato presentó un máximo a partir del cual la desorción disminuyó. El efecto del regulador de pH fue muy importante, determinándose que cuando el pH era controlado con hidróxido de amonio, se presentaba un efecto sinérgico que favorecía la desorción. La temperatura favoreció el proceso de desorción, encontrándose una energía de activación de 9,13 kJ/mol.

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Citas

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Publicado

2006-06-30

Cómo citar

Vargas, C., Navarro, P., Araya, E., Pavez, F., & Alguacil, F. J. (2006). Recuperación de oro a partir de disoluciones de amoniaco y tiosulfato utilizando carbón activado. Revista De Metalurgia, 42(3), 222–233. https://doi.org/10.3989/revmetalm.2006.v42.i3.22

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